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Work Hours
Monday to Friday: 7AM - 7PM
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Une expertise est dédiée à chaque chacune des phases de votre projet.
Nous offrons un large éventail de services pour soutenir vos projets de de développement de vos produits de santé. Chaque étape du processus est couverte pour garantir des résultats fiables et conformes aux normes internationales, le tout dans le respect de vos délais.
Gestion complète depuis la conception, la mise en œuvre jusqu’à la mise à disposition du rapport de vos études cliniques, avec une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats qualitatifs et pertinents dans les temps impartis.
Nos études non interventionnelles fournissent des données précieuses sur l’utilisation des médicaments et dispositifs médicaux dans des conditions réelles, assurant une meilleure compréhension de leur efficacité et sécurité.
Intégration des besoins patients à travers des programmes centrés sur eux, leur offrant un soutien continu et les impliquant activement dans leurs parcours de soins.
Dépôt et obtention des dossier d’autorisation de lancement de tous vos types d’études sur tout type de produits de santé conformément aux réglementation en vigueur en France, en Europe et dans le monde. Assurance de la conformité réglementaire de voss produits et le suivi des évolutions réglementaires.
La gestion des données cliniques et l’analyse statistique couvrent plusieurs étapes essentielles, telles que la saisie des données, la vérification, la validation, la réconciliation des données, ainsi que des analyses statistiques approfondies pour garantir des résultats fiables.
Nos services d’accès au marché vous aident à naviguer dans les complexités des régulations locales et internationales, garantissant une mise sur le marché efficace et conforme de vos produits.
Gestion complète depuis la conception, la mise en œuvre jusqu’à la mise à disposition du rapport de vos études cliniques, avec une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats qualitatifs et pertinents dans les temps impartis.
Nos études non interventionnelles fournissent des données précieuses sur l’utilisation des médicaments et dispositifs médicaux dans des conditions réelles, assurant une meilleure compréhension de leur efficacité et sécurité.
Intégration des besoins patients à travers des programmes centrés sur eux, leur offrant un soutien continu et les impliquant activement dans leurs parcours de soins.
Nous offrons des services de conseil et de rédaction pour la publication scientifique, incluant la recherche bibliographique, la rédaction d’abstracts, de posters et d’articles ainsi que vos support de présentations de résultats.
Nous travaillons à la constitution, la gestion administrative et financière, la préparation des contenus scientifique et l’animation de boards scientifiques, pour optimiser la pertinence scientifique et stratégique de vos projets.
Des programmes spécialisés en recherche clinique, pharmacovigilance, rédaction médicale, et réglementation. Chaque formation est conçue pour répondre aux besoins spécifiques, assurant une compréhension approfondie des pratiques actuelles et une conformité rigoureuse aux normes en vigueur.
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et au développement continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos filiales, nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre au mieux aux besoins changeants de l’industrie des produits de santé.
Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.
Expérience Globale, Expertise Locale
Avec plus de 300 projets réalisés, nous apportons une expertise spécifique à chaque projet. Notre équipe de professionnels est expérimentée dans divers domaines thérapeutiques.
Services Intégrés
Nous offrons une gamme complète de services, de la conception de vos plans de développement, des études que nous concevons, mettons en place, suivant jusqu’àu recueil et l’analyse des données, garantissant une qualité constante à chaque étape.
Innovation Constante
Nous investissons dans les dernières technologies et méthodologies pour garantir des résultats de haute qualité. Notre approche innovante nous permet de répondre efficacement aux besoins évolutifs de la recherche clinique.
Un partenaire
Nous sommes plus qu’une CRO, nous sommes un partenaire de confiance. Nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients pour comprendre leurs besoins et surpasser leurs attentes, assurant ainsi le succès de leurs projets.
Nous intervenons dans de nombreux domaines thérapeutiques pour offrir des solutions de santé adaptées aux besoins diversifiés.
Amin Kadi, CEO de Monitoring Force Group et cardiologue, dirige le groupe depuis sa création, voilà plus de 20 ans. Sous sa direction, Monitoring Force s’est implanté en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, offrant des solutions cliniques et réglementaires de pointe sur l’ensemble des produits de santé, toujours centrées sur le patient.
Sophie Texier, Directrice des Opérations Cliniques chez Monitoring Force France, apporte plus de 20 ans d’expérience en recherche clinique. Leader stratégique, elle supervise des études internationales et assure la conformité aux normes ICH/GCP, garantissant des résultats de haute qualité.
Baptiste Julliard, Directeur de Projet chez Monitoring Force, est un pilier de l’entreprise avec plus de 14 ans d’expérience. Leader dévoué, il gère des projets complexes avec rigueur et expertise, assurant le succès des études cliniques depuis près d’une décennie.
Dr. Bernadette Darné, Directeur Scientifique et Médical chez Monitoring Force, est médecin, épidémiologiste et statisticienne. Avec plus de 20 ans d’expérience, elle combine une expertise clinique et scientifique pour piloter des projets complexes et garantir des résultats de haute qualité.
Samy Aloulou, General Manager sur la région Gulf apporte, avec plus de 15 ans d’expérience dans la mise en place des stratégies business, sa vision dans la mise en place du developpement des filiales dans la région.
Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chaque projet de recherche clinique. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.
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Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.
Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs