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Monday to Friday: 7AM - 7PM
Weekend: 10AM - 5PM
Gestion experte de vos essais cliniques, de la phase Ib à la phase IV.
Nous débutons chaque étude interventionnelle par une analyse précise des objectifs startégique, scientifique, réglementaire, calendaire et budgétaire avant d’établir une planification détaillée et rigoureuse. Nos équipes créent des protocoles sur mesure, alignés sur les objectifs stratégiques tout en assurant une conformité stricte aux réglementations locales et internationales.
Nous développons des protocoles cliniques précis et adaptés aux besoins spécifiques de chaque étude. Conçus pour garantir la sécurité des patients et la validité scientifique, nos protocoles répondent également aux exigences réglementaires, assurant ainsi une base solide pour chaque étude clinique.
Calcul d’effectif et randomisation optimisées pour obtenir des résultats représentatifs et fiables.
Nous gérons l’ensemble du processus de soumission réglementaire, de la préparation des dossiers à l’obtention des autorisations nécessaires. Notre expertise en régulations locales et internationales nous permet de faciliter le processus d’approbation, en garantissant la conformité à chaque étape.
Une gestion opérationnelle efficace est essentielle pour le succès de vos essais cliniques. Nous coordonnons l’ensemble des acteurs et assurons le monitoring continue pour garantir la qualité des données et la sécurité des participants.
Sélection d’ investigateurs et de sites expérimentés, s’assurant qu’ils disposent du potentiel patients et des ressources nécessaires pour mener à bien les protocoles qu’ils leurs sont confiés dans le respect des objectifs quantitatif qualitatif et de délai.
Surveillance rigoureuse des essais pour assurer la conformité aux protocoles et la sécurité des participants, avec une réactivité permanente.
Suivi rigoureux de la safety, garantissant la sécurité des participants et la conformité aux normes réglementaires.
Monitoring, collecte et validation des données finales, assurant leur qualité et leur exhaustivité.
Utilisation de méthodes et d’outils statistiques performants pour analyser les résultats de l’étude.
Rédaction de rapports d’études conformes aux exigences scientifiques et réglementaires, prêts à être soumis aux autorités compétentes.
Nous offrons des services de conseil et de rédaction pour la publication scientifique, incluant la recherche bibliographique, la rédaction d’abstracts, de posters et d’articles ainsi que vos support de présentations de résultats.
Nous intervenons dans de nombreux domaines thérapeutiques pour offrir des solutions de santé adaptées aux besoins diversifiés.
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et à la croissance continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre efficacement aux besoins changeants de l’industrie de la santé.
Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.
1.Expérience Globale, Expertise Locale
Plus de 300 projets réalisés dans des domaines thérapeutiques variés portant sur tout type de produits de santé.
Services Intégrés
Nous offrons des services complets, allant de la conception à la mise à disposition du rapport d’étude en passant par la rédaction des documents de l’étude, les soumissions réglementaire, la mise en place, le suivi et le monitoring, le recueil des données, le data management, et l’analyse statistique de l’étude.
Innovation Constante
Utilisation des dernières technologies pour garantir des résultats fiables et conformes aux différentes réglementations en vigueur.
Un partenaire de confiance
Collaboration étroite avec nos clients pour assurer le succès de chaque projet. S’approprier vos problématiques et vos objectifs est notre philosophie.
Amin Kadi, CEO de Monitoring Force Group et cardiologue, dirige le groupe depuis sa création, voilà plus de 20 ans. Sous sa direction, Monitoring Force s’est implanté en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, offrant des solutions cliniques et réglementaires de pointe sur l’ensemble des produits de santé, toujours centrées sur le patient.
Sophie Texier, Directrice des Opérations Cliniques chez Monitoring Force France, apporte plus de 20 ans d’expérience en recherche clinique. Leader stratégique, elle supervise des études internationales et assure la conformité aux normes ICH/GCP, garantissant des résultats de haute qualité.
Baptiste Julliard, Directeur de Projet chez Monitoring Force, est un pilier de l’entreprise avec plus de 14 ans d’expérience. Leader dévoué, il gère des projets complexes avec rigueur et expertise, assurant le succès des études cliniques depuis près d’une décennie.
Dr. Bernadette Darné, Directeur Scientifique et Médical chez Monitoring Force, est médecin, épidémiologiste et statisticienne. Avec plus de 20 ans d’expérience, elle combine une expertise clinique et scientifique pour piloter des projets complexes et garantir des résultats de haute qualité.
Samy Aloulou, General Manager sur la région Gulf apporte, avec plus de 15 ans d’expérience dans la mise en place des stratégies business, sa vision dans la mise en place du developpement des filiales dans la région.
Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chaque projet de recherche clinique. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.
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Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.
Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs