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Monday to Friday: 7AM - 7PM
Weekend: 10AM - 5PM
Des services intégrés pour garantir la qualité, la conformité et l’innovation dans vos projets de santé
Nous offrons un large éventail de services pour soutenir vos projets de de développement de vos produits de santé. Chaque étape du processus est couverte pour garantir des résultats fiables et conformes aux normes internationales, le tout dans le respect de vos délais.
Gestion complète depuis la conception, la mise en œuvre jusqu’à la mise à disposition du rapport de vos études cliniques, avec une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats qualitatifs et pertinents dans les temps impartis.
Nos études non interventionnelles fournissent des données précieuses sur l’utilisation des médicaments et dispositifs médicaux dans des conditions réelles, assurant une meilleure compréhension de leur efficacité et sécurité.
Intégration des besoins patients à travers des programmes centrés sur eux, leur offrant un soutien continu et les impliquant activement dans leurs parcours de soins.
Dépôt et obtention des dossier d’autorisation de lancement de tous vos types d’études sur tout type de produits de santé conformément aux réglementation en vigueur en France, en Europe et dans le monde. Assurance de la conformité réglementaire de voss produits et le suivi des évolutions réglementaires.
La gestion des données cliniques et l’analyse statistique couvrent plusieurs étapes essentielles, telles que la saisie des données, la vérification, la validation, la réconciliation des données, ainsi que des analyses statistiques approfondies pour garantir des résultats fiables.
Nos services d’accès au marché vous aident à naviguer dans les complexités des régulations locales et internationales, garantissant une mise sur le marché efficace et conforme de vos produits.
Gestion complète depuis la conception, la mise en œuvre jusqu’à la mise à disposition du rapport de vos études cliniques, avec une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats qualitatifs et pertinents dans les temps impartis.
Nos études non interventionnelles fournissent des données précieuses sur l’utilisation des médicaments et dispositifs médicaux dans des conditions réelles, assurant une meilleure compréhension de leur efficacité et sécurité.
Intégration des besoins patients à travers des programmes centrés sur eux, leur offrant un soutien continu et les impliquant activement dans leurs parcours de soins.
Nous offrons des services de conseil et de rédaction pour la publication scientifique, incluant la recherche bibliographique, la rédaction d’abstracts, de posters et d’articles ainsi que vos support de présentations de résultats.
Nous travaillons à la constitution, la gestion administrative et financière, la préparation des contenus scientifique et l’animation de boards scientifiques, pour optimiser la pertinence scientifique et stratégique de vos projets.
Des programmes spécialisés en recherche clinique, pharmacovigilance, rédaction médicale, et réglementation. Chaque formation est conçue pour répondre aux besoins spécifiques, assurant une compréhension approfondie des pratiques actuelles et une conformité rigoureuse aux normes en vigueur.
Nous intervenons dans de nombreux domaines thérapeutiques pour offrir des solutions de santé adaptées aux besoins diversifiés.
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et au développement continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos filiales, nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre au mieux aux besoins changeants de l’industrie des produits de santé.