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Valorisez vos recherches grâce à une documentation rigoureuse et claire
Nous veillons à ce que chaque document soit scientifiquement précis et conforme aux régulations internationales. Nous offrons une gamme complète de services adaptés aux besoins spécifiques de chaque client.
Réalisation de recherches bibliographiques approfondies pour fournir un référencement rigoureux solide à vos études cliniques.
Synopsis : Rédaction de synopsis détaillant la méthodologie, les objectifs, les critères, le design de l’étude, la justification de l’effectif, la méthodologie statistiques, le calendrier de l’étude
Conformes à la réglementation internationale
Rédaction de rapports statistiques et clinique détaillés conformes aux exigences réglementaires.
Nous nous chargeons de la rédaction de résumés, d’articles scientifiques et de posters pour les conférences, afin de diffuser largement les résultats de vos recherches. Ces publications augmentent la visibilité et la crédibilité de vos études, contribuant à l’avancement de la science médicale et assurant une large diffusion des connaissances acquises.
Notre équipe d’experts en rédaction médicale possède une vaste expérience et une profonde connaissance des régulations internationales. Nous nous assurons que tous les documents sont conformes aux normes ICH et locales, garantissant ainsi la validité et l’acceptation de vos études cliniques.
Nos experts élaborent des plans détaillés pour chaque projet, assurant une exécution harmonieuse et une livraison ponctuelle. Nous croyons en une coordination transparente, intégrant chaque phase de l’étude clinique de manière fluide.
Chaque phase de l’étude est soigneusement coordonnée pour assurer une intégration sans faille, de la conception initiale à l’analyse finale. Grâce à une communication proactive, nous tenons toutes les parties prenantes informées et engagées tout au long du processus.
Notre approche proactive en matière de communication garantit que toutes les parties prenantes reçoivent des mises à jour régulières et restent engagées tout au long du projet. Nous veillons à ce que toutes les informations pertinentes soient partagées en temps opportun.
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et à la croissance continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre efficacement aux besoins changeants de l’industrie de la santé.
Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.
1.Expérience Globale, Expertise Locale
Plus de 100 projets réalisés dans des domaines thérapeutiques variés portant sur tout type de produits de santé.
Services Intégrés
Nous offrons des services complets, allant de la conception à la mise à disposition du rapport d’étude en passant par la rédaction des documents de l’étude, les soumissions réglementaire, la mise en place, le suivi et le monitoring, le recueil des données, le data management, et l’analyse statistique de l’étude
Innovation Constante
Utilisation des dernières technologies pour garantir des résultats fiables et conformes aux différentes réglementations en vigueur.
Un partenaire
Collaboration étroite avec nos clients pour assurer le succès de chaque projet. S’approprier vos problématiques et vos objectifs est notre philosophie.
Amin Kadi, CEO de Monitoring Force Group et cardiologue, dirige le groupe depuis sa création, voilà plus de 20 ans. Sous sa direction, Monitoring Force s’est implanté en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, offrant des solutions cliniques et réglementaires de pointe sur l’ensemble des produits de santé, toujours centrées sur le patient.
Sophie Texier, Directrice des Opérations Cliniques chez Monitoring Force France, apporte plus de 20 ans d’expérience en recherche clinique. Leader stratégique, elle supervise des études internationales et assure la conformité aux normes ICH/GCP, garantissant des résultats de haute qualité.
Baptiste Julliard, Directeur de Projet chez Monitoring Force, est un pilier de l’entreprise avec plus de 14 ans d’expérience. Leader dévoué, il gère des projets complexes avec rigueur et expertise, assurant le succès des études cliniques depuis près d’une décennie.
Dr. Bernadette Darné, Directeur Scientifique et Médical chez Monitoring Force, est médecin, épidémiologiste et statisticienne. Avec plus de 20 ans d’expérience, elle combine une expertise clinique et scientifique pour piloter des projets complexes et garantir des résultats de haute qualité.
Samy Aloulou, General Manager sur la région Gulf apporte, avec plus de 15 ans d’expérience dans la mise en place des stratégies business, sa vision dans la mise en place du developpement des filiales dans la région.
Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chacun de vos projets. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.
Publication 1
Publication 2
Publication 3
Publication 4
Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.
Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs