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Maximisez le potentiel commercial de vos produits de santé avec nos services de développement et d’accès au marché
Nous proposons une gamme complète de services pour répondre à vos besoins spécifiques en matière de développement de produits et d’accès au marché. Nos services sont conçus pour maximiser le potentiel clinique et commercial de vos produits.
Nous fournissons des consultations médicales et cliniques approfondies pour développer des plans de développement de produits robustes. Nos experts en médecine et en clinique offrent des perspectives précieuses pour adapter vos produits aux indications thérapeutiques et aux objectifs de marché.
Nous collaborons étroitement avec vos équipes pour évaluer les données cliniques existantes et proposer des stratégies de développement innovantes et efficaces, en tenant compte des dernières avancées scientifiques et des besoins spécifiques des patients.
Nos stratégies sont conçues en fonction de vos objectifs définis, garantissant que chaque étape du plan de développement maximise le potentiel clinique et commercial de votre produit.
Nous nous assurons que chaque décision prise contribue directement à la réussite de votre produit sur le marché. Nous élaborons des plans détaillés qui incluent des échéanciers précis, des objectifs intermédiaires et des indicateurs de performance clés, permettant une gestion proactive et une adaptation rapide aux changements de l’environnement réglementaire et commercial.
Nous fournissons des conseils réglementaires experts pour naviguer dans les exigences complexes d’enregistrement des produits de santé dans différents pays. Nos recommandations stratégiques vous aident à surmonter les obstacles réglementaires et à assurer une mise sur le marché sans heurts. Nous restons constamment informés des évolutions réglementaires globales et locales, et nous aidons à la préparation de la documentation nécessaire, à l’interaction avec les autorités de santé et à la résolution des questions réglementaires, assurant ainsi une conformité totale.
Nous développons des plans de gestion des risques complets, conformes aux normes légales et aux attentes, pour atténuer les obstacles potentiels lors du développement et du lancement de produits. Ces plans sont conçus pour identifier et gérer les risques tout au long du cycle de vie du produit. Nous évaluons les risques potentiels liés aux aspects cliniques, réglementaires et commerciaux, et mettons en place des stratégies de mitigation robustes.
Nous assurons également une surveillance continue pour ajuster les plans de gestion des risques en réponse aux nouvelles informations et aux changements dans le contexte de développement.
Nous fournissons des stratégies détaillées et des insights de marché pour assurer le succès de vos produits sur le marché.
Utilisez notre expertise médicale et clinique approfondie pour élaborer un plan de développement complet et adapté à vos indications thérapeutiques. Nos experts vous guident pour maximiser le potentiel clinique et commercial de vos produits.
Nos stratégies de commercialisation sont conçues pour aligner votre développement de produit avec les objectifs de marché. Nous analysons les tendances du marché et les attentes des parties prenantes pour élaborer des plans de commercialisation efficaces et ciblés.
Nous fournissons des insights basés sur l’analyse des données de marché et cliniques pour informer vos décisions stratégiques. Nos analyses détaillées aident à identifier les opportunités de marché et à développer des stratégies de tarification et de remboursement efficaces.
Nous suivons des processus de validation rigoureux pour toutes nos analyses et stratégies, incluant des tests de validation et des revues par des pairs. Ces mesures garantissent que nos recommandations sont précises, complètes et conformes aux standards de qualité internationaux.
Nous offrons un support continu pour répondre à toutes les questions et préoccupations liées à vos projets. De plus, nous fournissons des sessions de formation pour vous assurer que votre équipe est bien informée des dernières régulations et pratiques de l’industrie, garantissant ainsi une mise en œuvre efficace des stratégies.
Nous démontrons une flexibilité exceptionnelle pour répondre aux exigences uniques de vos projets. Notre engagement envers la réussite de votre produit inclut une disponibilité et une adaptabilité maximales, permettant de gérer efficacement les imprévus et de respecter les délais et les budgets.
Depuis 20 ans, Monitoring Force Group se consacre à l’innovation et à la croissance continue dans le domaine de la recherche clinique. Nos partenariats solides et notre expertise diversifiée nous permettent de répondre efficacement aux besoins changeants de l’industrie de la santé.
Dans un paysage de la santé en constante évolution, choisir le bon partenaire pour vos besoins en recherche clinique est crucial. Chez Monitoring Force Group, nous comprenons les complexités de ce domaine et possédons l’expertise, l’expérience et le dévouement nécessaires pour vous accompagner avec succès.
1.Expérience Globale, Expertise Locale
Plus de 100 projets réalisés dans des domaines thérapeutiques variés portant sur tout type de produits de santé.
Services Intégrés
Nous offrons des services complets, allant de la conception à la mise à disposition du rapport d’étude en passant par la rédaction des documents de l’étude, les soumissions réglementaire, la mise en place, le suivi et le monitoring, le recueil des données, le data management, et l’analyse statistique de l’étude,
Innovation Constante
Utilisation des dernières technologies pour garantir des résultats fiables et conformes aux différentes réglementations en vigueur.
Un partenaire
Collaboration étroite avec nos clients pour assurer le succès de chaque projet. S’approprier vos problématiques et vos objectifs est notre philosophie.
Amin Kadi, CEO de Monitoring Force Group et cardiologue, dirige le groupe depuis sa création, voilà plus de 20 ans. Sous sa direction, Monitoring Force s’est implanté en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique du Nord, offrant des solutions cliniques et réglementaires de pointe sur l’ensemble des produits de santé, toujours centrées sur le patient.
Sophie Texier, Directrice des Opérations Cliniques chez Monitoring Force France, apporte plus de 20 ans d’expérience en recherche clinique. Leader stratégique, elle supervise des études internationales et assure la conformité aux normes ICH/GCP, garantissant des résultats de haute qualité.
Baptiste Julliard, Directeur de Projet chez Monitoring Force, est un pilier de l’entreprise avec plus de 14 ans d’expérience. Leader dévoué, il gère des projets complexes avec rigueur et expertise, assurant le succès des études cliniques depuis près d’une décennie.
Dr. Bernadette Darné, Directeur Scientifique et Médical chez Monitoring Force, est médecin, épidémiologiste et statisticienne. Avec plus de 20 ans d’expérience, elle combine une expertise clinique et scientifique pour piloter des projets complexes et garantir des résultats de haute qualité.
Samy Aloulou, General Manager sur la région Gulf apporte, avec plus de 15 ans d’expérience dans la mise en place des stratégies business, sa vision dans la mise en place du developpement des filiales dans la région.
Chez Monitoring Force Group, nous offrons un accompagnement sur mesure pour chacun de vos projets. Notre équipe dédiée assure une planification rigoureuse et une exécution efficace pour garantir des résultats fiables et pertinents.
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Explorez les indicateurs clés qui reflètent notre croissance continue, notre expertise et notre impact global.
Qu’il s’agisse de recherche clinique, de gestion de données ou de conseil scientifique, Monitoring Force Group est là pour vous aider à atteindre vos objectifs